Уполномоченный Верховной Рады по правам человека Валерия Лутковская открыто производство по вопросу обеспечения граждан лекарственными средствами иностранного производства.
"С целью обеспечения права граждан на получение лекарственных средств, выяснения вероятности сокращения в аптечной сети препаратов иностранного производства и в максимально сжатые сроки решения вопроса условий лицензирования импорта, которое вводится с 1 марта, уполномоченным направлены запросы в Министерство здравоохранения Украины и Государственную службу Украины по лекарственным средствам", – отмечается в сообщении пресс-служба омбудсмена в среду.
В соответствии с обращением В.Лутковской, руководство этих ведомств до 25 февраля обязано проинформировать о мерах по недопущению нарушения прав на приобретение лекарственных средств иностранного производства.
Как сообщалось, закон "О внесении изменений в некоторые законы Украины относительно лицензирования импорта лекарственных средств и определение термина "активный фармацевтический ингредиент" принят Верховной Радой 4 июля 2012 года. Закон определяет термин "активный фармацевтический ингредиент", то есть повышает требования к качеству лекарств, которые продают украинцам, и с 1 марта 2013 года вводит ответственный подход к импорту лекарственных средств – лицензирование.
Лицензирование импорта является общепринятой мировой нормой, которая гарантирует эффективность лекарств, соответствие требованиям регистрационного досье каждой серии препарата, поставляемой на рынок, а главное – их качество, безопасность и доступность для пациента.
Министр здравоохранения Украины Раиса Богатырева 4 февраля предложила отсрочить введение нормы о лицензировании импортных лекарственных средств.
Премьер-министр Николай Азаров 11 февраля поручил урегулировать вопросы лицензирования импорта лекарственных средств и гарантированно обеспечить наличие в аптеках как отечественных, так и импортных лекарств.
Глава Гослекслужбы Алексей Соловьев 12 февраля заверил, что дефицита и подорожания препаратов в связи со вступлением в силу с 1 марта нормы о лицензировании импорта лекарств не будет.
Все материалы, размещенные на «Компаньон-Онлайн» со ссылкой на «Интерфакс-Украина» не подлежат перепечатке, копированию или воспроизведению в любом виде без письменного согласия «Интерфакс-Украина».