Инициируемое Министерством здравоохранения введение в Украине с 1 июля 2015 года обязательной маркировки лекарственных средств с использованием уникального двумерного кода стандарта GS1 преждевременно.
Как сообщила пресс-служба Европейской Бизнес Ассоциации (ЕБА), к такому выводу пришли участники встречи представителей ЕБА с заместителем главы Гослекслужбы Инной Демченко.
В ассоциации отметили, что введение соответствующей маркировки предусмотрено Директивой Евросоюза, однако пока еще не внедрено ни в одной из стран ЕС. Следует отметить, что срок внедрения нового регулирования, при условии принятия Европейской Комиссией всех необходимых актов, предусмотренных Директивой ЕС, приходится, минимум, на 2017 год. Также, в рамках ЕС пока продолжаются обсуждения, связанные с необходимостью предварительного детального изучения затрат, целесообразности увеличения стоимости упаковки лекарственного средства, определения звена системы здравоохранения, которое станет "плательщиком" такого увеличения, и выгод, которые при этом можно ожидать для пациентов той или иной страны.
"Поэтому, по мнению представителей ассоциаций, введению нового регулирования в Украине должен предшествовать анализ соответствующего опыта стран ЕС, – что делает его введение с 2015 года, как это указано в упомянутом законопроекте, нецелесообразным", – указано в сообщении ЕБА.
В ЕБА также отметили, что позиция о невозможности введения нового регулирования в Украине раньше, чем оно будет введено в странах ЕС, нашла полное понимание со стороны Гослекслужбы Украины.
Все материалы, размещенные на «Компаньон-Онлайн» со ссылкой на «Интерфакс-Украина» не подлежат перепечатке, копированию или воспроизведению в любом виде без письменного согласия «Интерфакс-Украина».