Эксперты из Института Батантана сделали вывод о том, что уровень эффективности вакцины от китайского производителя Sinovac — CoronaVac — ниже 60%, но более 50%. По результатам исследования, Anvisa — Национальное агентство по надзору за здоровьем в Бразилии — должно позволить ее использование. Об этом сообщает Bloomberg.

Как известно, в Бразилии сейчас проводят наиболее массовые исследования вакцины CoronaVac — в эксперименте принимают участие более 13 тысяч человек. Институт Бутантана, что проводит испытания препаратов, ранее сообщал, что эффективность вакцины — 78% в легких случаях заболевания COVID-19. В тяжелых случаях заболевания вакцина эффективна на все 100%. Однако, исследования специалистов поставили под сомнение наблюдатели испытания.

Национальное агентство Anvisa требует от Института Бутантана данные об испытаниях вакцины, в том числе о дозировке препарата. Только тогда бразильский регулятор будет принимать решение о разрешении на использование вакцины.

Согласно информации бразильского новостного портала UOL, в отчете Anvisa приходится эффективность вакцины в соответствии с требованиями ВОЗ.

Напомним, что Министерство здравоохранения заключило контракт о поставках вакцины производства компании Sinovac Biotech против COVID-19. Украина закупит 1 млн 913 доз препарата против коронавирусного заболевания.