Киев. 16 января. ИНТЕРФАКС-УКРАИНА – ПАО "Фармак" (Киев), один из крупнейших фармацевтических производителей Украины, получило разрешение Государственной службы по лекарственным средствам (Гослекслужба) на возобновление производства и реализации ряда лекарственных препаратов.
Как сообщили агентству "Интерфакс-Украина" в компании, в частности, 30 декабря 2013 года выдано разрешение на возобновление производства назального спрея "Пиносол", геля "Уронефрон", капель для перорального применения и таблеток "Корвалол", раствора для инъекций "Фленокс", назальных капель и спрея "Назоферон".
Кроме того, Гослекслужба разрешила реализацию этих препаратов.
Как сообщалось, в ходе проверок в декабре 2013 года Гослекслужба выявила критические нарушения в производстве ряда серий этих препаратов, а также использование при производстве отдельных серий этих лекарственных средств субстанции, которая не была разрешена к использованию Министерством здравоохранения Украины. Кроме того, было выявлено, что качество некоторых из этих лекарств и субстанций для производства контролировалось в лаборатории, которая не аттестована для проведения такого анализа, т.е. компетентность лаборатории не подтверждена.
"Фармак", в свою очередь, предоставил Гослекслужбе план по устранению этих нарушений.
В целом "Фармак" производит до 200 наименований лексредств разных лекарственных форм.
Конечным бенефициаром группы "Фармак", в которую также входят две дочерние компании, три компании специального назначения и одна ассоциированная, является генеральный директор материнской компании ПАО "Фармак" Филя Жебровская.
"Фармак" в 2012 году увеличил чистую прибыль на 11,85% по сравнению с 2011 годом – до 272,722 млн грн, продажи выросли на 15% – до 1,7 млрд грн.
Официальный курс на 16 января – 7,9930 грн/$1.
Все материалы, размещенные на «Компаньон-Онлайн» со ссылкой на «Интерфакс-Украина» не подлежат перепечатке, копированию или воспроизведению в любом виде без письменного согласия «Интерфакс-Украина».