ПАО "Киевмедпрепарат", входящее в фармацевтическую корпорацию "Артериум" (оба – Киев), по итогам плановой проверки подтвердил соблюдение лицензионных условий производства лекарственных средств и соответствие требованиям GMP GMP (Good Manufacturing Practice).
Как сообщили агентству "Интерфакс-Украина" в компании, проверка была плановой и проходила на предприятии в феврале 2014 года.
Ранее сообщалось, что с 2010 года требования GMP (Надлежащая производственная практика) стали обязательными для производства отечественных лекарственных средств. С августа 2012 года требования GMP имплементированы в лицензионные условия. Требование о предоставлении сертификата GMP при ввозе импортных лекарств на территорию Украины введено с 15 февраля 2013 года.
"Киевмедпрепарат" в 2013 году увеличил чистую прибыль в 3,8 раза по сравнению с 2012 годом – до 46,625 млн грн.
Фармацевтическая корпорация "Артериум" в 2012 году увеличила доход от продаж на 17% по сравнению с 2011 годом – до 1,1 млрд грн, чистую прибыль – на 12%, EBITDA, на 19%. Прирост дохода корпорации от продаж на внутреннем рынке составил 18%, на внешних рынках – 15%.
Все материалы, размещенные на «Компаньон-Онлайн» со ссылкой на «Интерфакс-Украина» не подлежат перепечатке, копированию или воспроизведению в любом виде без письменного согласия «Интерфакс-Украина».