К 2009 году в Украине планируется провести стандартизацию производства медицинских препаратов согласно нормам GMP (Good Manufacture Products), признанным в Европейском Союзе. Об этом сообщает «Делo» со ссылкой на генерального директора фармацевтической компании «Лекхим» Валерия Печаева, который выступает за обязательную сертификацию украинских медпредприятий по стандарту GMP.
«Этот сертификат является обязательным в странах ЕС для компаний, изготовляющих лекарства. Без его наличия отечественным предприятиям экспортировать свою продукцию в страны ЕС не разрешается», – говорит он. «Сейчас в Украине лишь 6% производственных предприятий сертифицированы по стандарту GMP. Если не принять обязательное решение о прохождении этой сертификации на законодательном уровне, то развитие отрасли заметно приостановится. На рынке может увеличиться количество компаний с некачественной продукцией», – добавляет г-н Печаев.
При этом он приводит пример стран Прибалтики, в которых при вступлении в ЕС практически все фармацевтические предприятия были временно закрыты, как не соответствующие стандартам ЕС. Их обязали изменить стандарты ведения работы. По словам Печаева, на сегодняшний день около 60% продаваемых в Украине лекарств экспортируется из-за рубежа. В основном, это страны ЕС – Германия, Франция, Венгрия, на долю которых приходится 30% экспорта, Индия (20%) и США (10%).
2-3% импортируемых лекарств, отметил он, являются подделками, которые изготовляют, в основном, в Италии и Польше. Валерий Печаев также сообщил, что группа медэкспертов из Чехии в этом году исследовала производственный цикл на предприятии «Лекхим» в Харькове и сертифицировала его по стандартам GMP.