Государственные регулирующие органы в системе здравоохранения должны иметь слаженную позицию и общее понимание путей развития здравоохранения.
"ЕБА поддерживает такое руководство ответственных органов в сфере здравоохранения, которое будет иметь общее понимание путей преодоления всех препятствий и развития здравоохранения, работать слаженно как на пользу пациентов и международного фармацевтического бизнес-сообщества, так и инвестиционного климата Украины в целом", – говорится в сообщении по здравоохранению Европейской Бизнес Ассоциации (ЕБА), переданному агентству "Интерфакс-Украина".
При этом комитет выразил надежду, что "руководство Министерства здравоохранения и Государственной службы по лекарственным средствам (Гослекслужба) сделает все возможное для максимального упрощения условий ведения бизнеса в Украине, что приведет к полезным последствиям в сфере здравоохранения, в частности в фармацевтическом и медицинском секторах, и облегчит доступ пациентов к лекарствам и медицинским изделиям".
"ЕБА понимает, что от слаженной работы всех государственных органов, являющихся субъектами внедрения окончательных решений в результате зависит то, каким образом и в какие сроки будут воплощены в жизнь те или иные инициативы и шаги. В прошлые периоды времени мы неоднократно становились свидетелями того, когда из-за задержек в принятии решений органами власти, из-за непрозрачности и неопределенности в процессах и отсутствия учета мнения общественности ведущие компании иностранного бизнеса стояли перед выбором, целесообразно ли продолжать свою деятельности на территории Украины", – говорится в сообщении комитета.
В ЕБА напоминают о критических ситуациях, которые угрожали дальнейшему поступлению на рынок Украины высокоэффективных лекарств и инновационных медицинских изделий. Эти ситуации, в частности, были связаны с "неожиданным внедрением требования относительно лицензирования импорта на уровне закона Украины, также критической была ситуация, связанная с введением неусовершенствованный процедуры подтверждения GMP как обязательной в Украине, когда не были учтены временные сроки и не был отражен тот факт, что международные компании уже десятилетиями производят лекарства по стандартам GMP".
Кроме того, в комитете ЕБА называют критической ситуацию с ввозом препаратов для применения в клинических испытаниях, которая наряду с несовершенством налогового законодательства приводила к риску срывов в лечении пациентов и оттока спонсоров международных многоцентровых клинических испытаний из Украины.
"Сейчас мы находимся в ситуации, когда в очень близком будущем рынок медицинских изделий Украины, доля продукции иностранного производства которого составляет более 80%, может остаться без этой продукции. И причина этому – отсутствие совместного решения всех органов на данный момент времени, когда к поступлению в обязательное действие процедуры оценки соответствия с обязательным нанесением национального знака на медицинские изделия остается мало времени, а необходимое регулирование до сих пор не принято", – высказывает опасение комитет по здравоохранению ЕБА.
Все материалы, размещенные на «Компаньон-Онлайн» со ссылкой на «Интерфакс-Украина» не подлежат перепечатке, копированию или воспроизведению в любом виде без письменного согласия «Интерфакс-Украина».