Кабинет министров Украины предлагает внести изменения в порядок контроля соблюдения лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами, утвержденного приказом министерства от 31 октября 2011 года.
Согласно проекту приказа, обнародованному на сайте правительства, принятие проекта акта связано с изменениями, которые произошли в законодательстве, регулирующем обращение лекарственных средств в Украине, а также в связи с вступлением в силу постановления Кабмина от 28 августа 2013 года об утверждении методик разработки критериев, по которым оценивается степень риска от осуществления хозяйственной деятельности и определяется периодичность проведения плановых мероприятий государственного надзора (контроля), а также унифицированных форм актов, составляемых по результатам проведения плановых (внеплановых) мероприятий государственного надзора (контроля).
В пояснительной записке к документу сообщается, что принятие предлагаемого проекта акта в целом будет способствовать дальнейшему развитию хозяйственной деятельности в стране, стимулированию предпринимательства, установит единые и прозрачные правила между государственными контролирующими органами и субъектами хозяйствования.
Все материалы, размещенные на «Компаньон-Онлайн» со ссылкой на «Интерфакс-Украина» не подлежат перепечатке, копированию или воспроизведению в любом виде без письменного согласия «Интерфакс-Украина».